Manuale pratico di archeologia.

Traduzione di Giuliano Corà. Vicenza, Neri Pozza 2003, cm.13x20, pp.340, brossura copertina figurata a colori. Coll.Tascabili,27. Louis Frédéric descrive i luoghi sacri, i templi, i santuari, i centri di pellegrinaggio dell'India e dei mistici che hanno plasmato il suo modo di pensare e di vivere.

Con aggiunte e correzioni tratte dagli autografi e corredata di note per cura e opera di Lelio Arbib. Firenze, A spese della Soc.Editrice delle Storie del Nardi e del Varchi 1843-1844, cm.15x23, pp.IX,596,650,379,XCIV, 1 tavv.ripieg.con inciss. in rame raffig.l'albero genealogico della famiglia Medici, rilegg.coeva in mz.tela, e piatti marmorizzati. Buon esemplare, bruniture nt. Mancante del ritratto in antiporta al primo volume.

Siena, Editrice La Diana 13,5x19,5, XII,414, 57 tavv.bn.ft. brossura Piccola mancanza all'angolo sup. della II cop. e delle ultime 40 cc. Per il resto ottimo esempl.

Milano, Garzanti Ed. marzo 1959, cm.13,5x20, pp.179, legatura ed,.in tutta tela, sopraccop.fig. [copia allo stato di nuovo].

New York, McGraw Hill 1995, 3 volumi, completo, cm.22x29, pp.4605 complessive, legature editoriali in tutta tela, Seventh Edition. This presentation of the origin and pathogenesis of inhertied metabolic diseasek. It has been updated and expanded to incorporate the explosion of new information in the field of molecular biology - one of the most rapidly developing in all of medicine. Each chapter contains sections on both biochemical and molecular mechanisms, as well as clinical diagnostic and management approaches, and a summary. Other features include: new chapters on cloned genes and gene therapy review basic science principles and clinical applications, including recent successes in the treatment of cystic fribrosis and Huntington's disease; expanded coverage of cancer genetics, including the role of proto oncogenes; an overview of Fragile X mental retardation, including details on recently cloned genes; the latest findings on the underlying cause of colon cancer; diagnostic algorithms for the patient with an inborn error of metabolism; and mutational mechanisms and the methods used to detect them.